Наша компанія має передову технологію синтезу антихолінергічних API та виробництва препаратів BFS.
Національне високотехнологічне підприємство з сертифікатом GMP із повністю інтегрованим промисловим ланцюгом «API-Intermediate-Preparation», що забезпечує строгий контроль якості та надійність поставок.
Основний виробник і провідна експортна база антихолінергічних і аварійно-рятувальних API у Китаї, що підтримується передовими виробничими лініями синтезу та технології BFS.
Фабрика Purui Pharmaceutical, заснована в 2004 році, після багатьох років будівництва та розвитку перетворилася на важливий виробничий центр групи. Завод займає загальну площу приблизно 120 000 квадратних метрів із загальними інвестиціями близько 500 мільйонів юанів. Фабрика побудувала високоякісні виробничі цехи, науково-дослідні центри та допоміжні об’єкти, які відповідають міжнародним стандартам. Як національне підприємство, сертифіковане GMP, фабрика створила повну систему управління виробництвом, оснащену передовими виробничими процесами та системами суворого контролю якості, які можуть ефективно гарантувати стабільні виробничі потужності та якість продукції. Фабрика орієнтується нанезалежні R&Dі виробництвохарактерні APIтакі як антихолінергічні та екстрено-рятувальні типи та їхні препарати високого класу, а також здійснює різноманітний бізнес CDMO, надаючи професійну виробничу та технічну підтримку для клієнтів у всьому світі.
Посібник із закупівель щодо того, який тип дизель-генератора найкраще підходить для мобільних систем живлення. Порівняйте відкриті, безшумні блоки, встановлені на причепі та в контейнерах, із специфікаціями Henan Purui Pharmaceutical Co., Ltd.
Посібник із закупівель щодо факторів, що впливають на стабільність активних фармацевтичних інгредієнтів. Дізнайтеся про гідроліз, окислення, поліморфізм і вибір постачальника від Henan Purui Pharmaceutical Co., Ltd.
Посібник із закупівель для виробництва активних фармацевтичних інгредієнтів. Дізнайтеся про шляхи синтезу, відповідність GMP, контроль якості та вибір постачальника від Henan Purui Pharmaceutical Co., Ltd.
Вестибулярні розлади вражають мільйони людей у всьому світі, але фармакологічні варіанти, доступні для лікування найбільш руйнівних симптомів, залишаються напрочуд обмеженими. Серед сполук, які заслужили тривале місце в клінічній практиці, бетагістину гідрохлорид виділяється як широко призначається аналог гістаміну з подвійним механізмом дії, спрямованим як на периферичні, так і на центральні вестибулярні шляхи. У цій статті розглядаються фармакологія, клінічне застосування, стратегії дозування, профіль безпеки та нормативно-правовий ландшафт, що оточує цю сполуку, пропонуючи медичним працівникам, дослідникам і пацієнтам вичерпну довідкову інформацію для розуміння її терапевтичної цінності.
